Предварительная запись
+7(8652) 951-951
+7(8652) 31-51-51
Горячая линия Минздрава Ставропольского края
Горячая линия Минздрава Ставропольского края
+7(800) 200-26-03
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови (в 14 экзоне гена JAK2)
Код услуги ДЦ
74090123Код услуги по номенклатуре медицинских услуг РФ
A27.05.012Описание
Генетический метод исследования, позволяющий определить мутацию гена JAK2, контролирующего кроветворение. Идентификация мутации V617F в гене JAK2 является основным диагностическим критерием миелопролиферативных заболеваний истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и первичного миелофиброза. Так же ДНК тест используется для оценки эффективности проводимой цитостатической терапии, детекции минимальной остаточной болезни и ранней диагностики рецидива.Подготовка
Исследование противопоказано в случае переливания препаратов крови в течение последних 3-х месяцев. ОБЪЕМ ЗАБИРАЕМОЙ КРОВИ 9 МЛ! 3810