Медицина будущего давно перестала ограничиваться лечением симптомов. Теперь речь идет о выявлении и предотвращении болезней задолго до появления их первых признаков. Именно такие темы стали ключевыми на прошедшем недавно XI съезде Российского общества медицинских генетиков.
В ходе дискуссии обсуждались важнейшие вопросы отрасли: дальнейшее развитие программы неонатального скрининга, обеспечение детей с редкими заболеваниями необходимыми лекарственными препаратами, включая работу фонда «Круг добра», а также совершенствование ведения федерального регистра пациентов с орфанными заболеваниями. По итогам встречи было принято решение о возможном расширении перечня заболеваний, включенных в программу скрининга новорожденных.  

Лейтмотив форума звучал так: медицина должна становиться все более точной и индивидуализированной. Участники активно обсуждали внедрение новейших методов генетического анализа, разработку отечественных диагностических наборов и применение искусственного интеллекта для улучшения точности диагностики.
Ставропольский краевой клинический консультационно-диагностический центр представляли генетики Елена Бакулина, Людмила Горошко, Александра Шафорост и Наталья Левандовская.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.