Врачи центра охраны здоровья семьи и репродукции (ЦОЗС) на ранней стадии диагностируют генетические.
Например, молекулярно-генетическое исследование химерного гена BCR-ABLр210 (количественно). Это ДНК-диагностика на хронический миелолейкоз — опухолевое заболевание кроветворной системы.
У человека в результате мутации активируется деление клеток, нечувствительных к механизмам, регулирующим их созревание. И поэтому лейкозные клетки выходят из костного мозга в периферическую кровь незрелыми — отсюда и повышение уровня молодых лейкоцитов.

Большинство пациентов узнают о своей болезни случайно, после получения результата обычного анализа крови. Продолжительность хронической фазы зависит от того, насколько рано было диагностировано заболевание.
В центре охраны здоровья семьи и репродукции вы проходите молекулярно-генетическое исследование химерного гена BCR-ABLр210 количественно. Метод используется и для оценки ответа на терапию.
Это полимеразная цепная реакция, анализ не требует подготовки пациента. Материал для изучения — венозная кровь. Срок исполнения до 10 рабочих дней.

Генетический маркер
Еще одна ДНК-диагностика — молекулярно-генетическое исследование мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2 киназы.
Эта мутация — генетический маркер минлопродифераттаных заболеваний. Он связан с нарушенной активацией процессов деления и созревания клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения. К ним относятся: эссенциальная тромбоцитемия, истинная полицитемия и миелофиброз.
В ЦОЗС вы проходите исследование, позволяющее определить аллельную нагрузку мутантной формы V617F количественно в образцах ДНК, полученных из лейкоцитов периферической крови человека.
Это полимеразная цепная реакция, анализ не требует подготовки пациента. Материал для исследования — венозная кровь. Срок исполнения до 7 рабочих дней.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.